+7 (499) 517 94 01
Москва
+7 (499) 517 94 01 Москва
+7 (812) 926 42 30 Санкт-Петербург
+7 (861) 242 42 60 Краснодар
+7 (930) 700 20 03 Нижний Новгород
+7 (913) 479 07 80 Сибирский Ф.О.
8-912-307-2030 8-800-234-0074 Уральский ФО
+420 (775) 339-538 Ближний Восток
Каталог (pdf) KOHLER
+7 (499) 517 94 01
+7 (499) 517 94 01
+7 (499) 517 94 01 Москва
+7 (812) 926 42 30 Санкт-Петербург
+7 (861) 242 42 60 Краснодар
+7 (930) 700 20 03 Нижний Новгород
+7 (913) 479 07 80 Сибирский Ф.О.
8-912-307-2030 8-800-234-0074 Уральский ФО
+420 (775) 339-538 Ближний Восток

Биоматрикс Флис 3D (вспененный ксено-коллаген повышенной гидрофильности)

Поделиться:
Описание
Показания к применению
Форма выпуска

Флис производства компании Конектбиофарм  — высокоочищенный вспененный ксено-коллаген 1-го типа, полученный по технологии «Остеоматрикс™».

Материал обладает высокой биосовместимостью с мягкими тканями, низкой антигенностью, и не иммуногенен.  Это позволяет использовать его в качестве покрытия раневых поверхностей для изоляции от воздействия факторов внешней среды и вероятности вторичного инфицирования. Материал гидрофилен, отлично впитывает кровь и надежно удерживает кровяной сгусток не меняя своей структуры, что положительно сказывается на заживлении и восстановлении мягких тканей даже при невозможности сведения краёв раны или расхождении швов.  Защитное покрытие с одной стороны надежно защищает рану от воздействия факторов внешней среды и вероятности вторичного инфицирования. Материал резорбируется в течение нескольких недель. Продукты биодеградации (лизиса) стимулируют заживление раны, значительно увеличивая толщину и качество мягких тканей.

  • Защита от потери частиц внесенного биопластического материала
  • Защита донорских участков мягких тканей от воздействия факторов внешней среды
  • Закрытие перфорации мягких тканей
  • Профилактика и остановка кровотечений
  • Направленная тканевая регенерация
  • Удержание и поддержание кровяного сгустка
При использовании губчатой пластины с покрытием «Биоматрикс» необходимо соблюдать требования антисептики и лекарственной терапии. После проведения хирургических манипуляций и адаптации тканевого лоскута вскрывается упаковка пластины. Пластина выкраивается и адаптируется по месту при помощи ножниц и укладывается в рану без какой-либо обработки. ГЛАДКОЙ ПОВЕРХНОСТЬЮ В СТОРОНУ ПОЛОСТИ РТА. ШЕРОХОВАТОЙ ПОВЕРХНОСТЬЮ В РАНУ. Мягкие ткани должны перекрывать пластину минимум на 2-3мм со всех сторон. В случаях закрытия донорского участка мягких тканей пластина выкраивается по размеру нанесенной раны. Полная пинетрация пластины кровью, способствует лучшей адгезии и адаптации к мягким тканям. Следует избегать контакта шероховатой поверхности пластины со слюной и другими средами в целях минимизации контоминации бактериальными факторами. Фиксацию пластины осуществляют компрессионными швами, поскольку происходит увеличение толщины пластины после её пинетрации в два раза.
Выпускаемые размеры: 20х30 мм